环胺的氧化是合成内酰胺的重要方法之一。一般该类反应需要用到昂贵或有毒的过渡金属如锇，汞和钌氧化物。本文介绍一种新方法（Org. Lett., 2017, 19, 870）使用碘作为氧化剂在室温下实现环胺向内酰胺的转化。该方法底物普适性非常广，不管是 N-烷基取代或其他取代的底物，以及带位阻的环胺都能获得内酰胺产物。环外的苄基，烷基和胺都不被氧化，环胺中带富电子或缺电子芳香环，双键和芳香杂环不受影响。 此外手性环胺在氧化过程中对映选择性能获得很好的保持。以下为发表文章中的一些氧化实例和反应可能的机理。
